NeoBona – współczesne badanie prenatalne

Nieinwazyjna badanie przedporodowa w Polsce

Ciąża to niezwykły okres, wypełniony zadowolenia, ale i obaw o zdrowie malucha. Dzięki postępowi nauki medycznej neoBona badanie prenatalne przyszli rodzice mają dziś przywilej dostępu do nowoczesnych sposobów szacowania zagrożenia defektów genetycznych jeszcze przed przyjściem na świat. Wśród tych szczególne miejsce ma neoBona – innowacyjny, niedestrukcyjny test prenatalny, który zdobywa coraz większą rozgłos w Polsce, http://www.neobona.pl/casino-vox/.

Nieinwazyjna diagnostyka przedurodzeniowa pozwala na zidentyfikowanie najbardziej powszechnych odchyleń genetycznych testy genetyczne ciąża bez zagrożenia dla matki i dziecka. W odróżnieniu od tradycyjnych technik, takich jak nakłucie owodniowe czy biopsja kosmówki, testy genetyczne ciąża typu NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) opierają się na ocenie wolnego DNA płodowego znajdującego się we krwi przyszłej matki.

Czym jest analiza neoBona?

neoBona to zaawansowany test genomowy przeznaczony dla dam w ciąży, wykonywany już od 10. tygodnia. Badanie ocenia swobodne płodowe DNA (cffDNA) obecne w krwi przyszłej mamy, co daje możliwość oceny ryzyka najczęściej występujących trisomii: zespołu Downa (trisomia 21), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Pataua (trisomia 13). Oprócz tegoż neoBona daje możliwość też oszacowanie liczby chromosomów płciowych jak również detekcję dodatkowych sporadycznych zaburzeń liczby chromosomów.

Analiza jest nieinwazyjne – bazuje jedynie na pobraniu ilości krwi z żyły od kobiety w ciąży. To ogromna korzyść w porównaniu nieinwazyjna diagnostyka prenatalna do testów ingerencyjnych, które łączą się z małym, ale prawdziwym niebezpieczeństwem utrudnień.

Dlaczego opłaca się przemyśleć badanie neoBona?

W Polsce rośnie wiedza istotności badań genomowych w okresie ciąży. Z wszystkim rokiem stopniowo więcej kobiet postanawia podjąć bezpieczną diagnostykę prenatalną. NeoBona wyróżnia się wysoką czułością i precyzją neoBona badanie prenatalne – efektywność detekcji trisomii 21 jest wyższa niż 99%. To sprawia, że rezultat ujemny daje bardzo duże poczucie pewności przyszłym mamom i tatom.

Co ważne, badanie można zrealizować zarówno w przypadku ciąż pojedynczych, jak i bliźniaczych oraz po IVF.

Przebieg eksperymentu i dostępność

Wykonanie testu neoBona jest szczególnie nieskomplikowane i przyjemne dla pacjentki. Cała proces składa się z niewielu kroków:

• wizyta z medykiem specjalistą od ginekologii lub specjalistą genetyki klinicznym.
• Zebranie próbki hemoglobiny żylnej
• Dostarczanie materiału do pracowni zajmującego się w analizach genomowych
• Otrzymanie efektu po około 5 do 7 dni pracy

Badanie udostępniany jest w rozmaitych renomowanych placówkach zdrowotnych na obszarze całej Polski – zarówno publicznych, jak i prywatnych. Koszt testu jest uzależniona od obszaru analizowanych dolegliwości oraz wybranej rodzaju testu testy genetyczne ciąża; wydatek zazwyczaj mieści się w przedziale od 1800 do 2500 złotych.

Kiedy należy wykonać testy genomowe w ciąży?

Nie każda dziewczyna musi decydować się na nieinwazyjne badania prenatalne. Występują aczkolwiek przypadki, gdy ich wykonanie jest szczególnie wskazane:

• wiek matki powyżej 35 lat,
• obciążony przegląd rodzinny w zakresie schorzeń genetycznych,
• nieprawidłowe wyniki analiz screeningowych nieinwazyjna diagnostyka prenatalna początkowego trzymiesięcznego okresu,
• uprzednie przyjście na świat malucha z defektem dziedziczną,
• brzemienność po fertylizacji in vitro.

Dzięki obszernej dostępności innowacyjnych technik diagnozujących neoBona badanie prenatalne każda dama może wybrać rozważną wybór dotyczącą testów prenatalnych.

Najważniejsze zalety neoBona

Wybierając neoBona, oczekujący rodzice mogą liczyć na szereg zalet:

• Bezpieczeństwo – nieobecność zagrożenia utrudnień dla mamy i potomka
• Znaczna efektywność – czułość ponad 99% dla zespołu trisomii 21
• Prędkość uzyskania efektu – przeważnie w ciągu tygodnia.
• Szansa wykonania nawet od momentu 10. tygodnia ciąży
• Wygoda testy genetyczne ciąża – konieczne jest jedno zebranie krwi

Znaczenie nieagresywnej badania przedporodowej

Nieinwazyjna diagnostyka prenatalna to ogromny ruch nieinwazyjna diagnostyka prenatalna naprzód w zajmowaniu się nad przyszłymi matkami. Pozwala zmniejszyć ilość analiz ingerencyjnych tylko do sytuacji rzeczywiście tego potrzebujących. W kraju obserwuje się systematyczny zwiększenie popytu na tego typu analizami – według danych Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego nawet co piąta kobieta w ciąży myśli o wykonanie NIPT.

Należy mieć na uwadze, że mimo że badania takie jak neoBona wyróżniają się bardzo wysoką wydajnością neoBona badanie prenatalne, są one nadal testami przesiewowymi. Ostateczne potwierdzenie możliwych nieprawidłowości zmusza do wykonania badań inwazyjnych.

Co jeszcze należy znać o analizach NIPT?

Rozważając realizację testu typu NIPT należy skupić się na niektóre ważnych zagadnień:

1. Wynik „niskiego zagrożenia” w zasadzie wyklucza obecność najbardziej powszechnych trójchromosomii.
2. Wynik „dużego ryzyka powinien być zawsze przedyskutowany z medykiem ekspertem oraz zweryfikowany testem inwazyjnym.
3. Badanie nie wykrywa każdych potencjalnych anomalii genomowych – jego zasięg zawiera w szczególności najbardziej powszechne odchylenia chromosomowe.
4. Testy NIPT mogą być przeprowadzane niezależnie od metody zapłodnienia dziecka.
5. W Polsce działa liczne laboratoriów proponujących odmienne warianty badań NIPT – wybór odpowiedniego warto skonsultować ze swoim lekarzem prowadzącym ciążę.

Niekłopotliwa badanie przedurodzeniowa przekształca normę opieki testy genetyczne ciąża dla przyszłymi matkami także w naszym kraju. Dzięki takim rozwiązaniom jak neoBona badanie prenatalne, przyszli rodzice mogą relaksować się bezpieczniej i lepiej przygotować się na nowego członka rodziny.